13版 - 架起医疗器械出海“通途”(在现场)

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“一款成熟的国产医疗器械,在国内临床确认合格后,出海还要重复注册、重复检测,光一个品类的CE认证成本就高达上百万元,上市周期动辄一两年。”2023年底,在万东医疗的研发实验室里,钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记,一边倾听研发人员的心声,一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。

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在这一背景下,健全公共卫生体系,“要求深化社会共治、医防协同、医防融合”。

根据第三方评估报告,相关行业的投入产出比正持续优化,运营效率较去年同期提升显著。

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朱文,专栏作家,多年从业经验,致力于为读者提供专业、客观的行业解读。

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